Agonista del receptor de GIP · Eli Lilly · LY3532226
Casi todo lo que existe combina GIP con GLP-1 y no permite separar qué aporta cada uno. Macupatide es un agonista del receptor de GIP sin acción en GLP-1 ni glucagón, y por eso su ensayo de fase 1b contestó una pregunta que la tirzepatida no podía contestar.
En ensayos clínicos · no aprobada · no disponible para la venta
01 · Qué es
Macupatide es el nombre común internacional de LY3532226, un agonista del receptor de GIP que Eli Lilly desarrolla como inyección subcutánea semanal. Deriva de la secuencia nativa del GIP y lleva una acilación que le alarga la vida media, el mismo recurso que hace semanales a la semaglutida y a la tirzepatida.
Áreas de investigaciónSeñalización de GIP · Sensibilidad a la insulina · Función de la célula beta · Metabolismo de la glucosa
Lo que lo vuelve interesante es lo que no hace: no tiene actividad sobre el receptor de GLP-1 ni sobre el de glucagón. Es GIP puro. En un campo donde la tirzepatida activa dos receptores y la retatrutida tres, un compuesto de un solo receptor sirve para desmontar la contribución de cada pieza.
Péptido insulinotrópico dependiente de glucosa. Se libera en el intestino al comer y actúa sobre el páncreas, el tejido adiposo y el sistema nervioso central.
Ninguna acción en GLP-1 ni en glucagón. Eso lo separa de tirzepatida (GIP+GLP-1) y de retatrutida (GIP+GLP-1+glucagón).
El GIP cargó durante años con una controversia: no estaba claro si en diabetes tipo 2 convenía activarlo o bloquearlo. Un compuesto selectivo es la forma limpia de resolver esa discusión, porque permite medir el GIP sin el ruido del GLP-1 encima.
02 · Qué muestra la investigación
El hallazgo no fue de cuánto peso se pierde, sino de por dónde. El GIP y el GLP-1 mejoran la glucosa por mecanismos distintos, y el ensayo lo separó con pinza de oro: clamp euglicémico.
Con macupatide 20 mg semanal. Con dulaglutida, el comparador GLP-1, fue +10.4%.
Con macupatide. Con dulaglutida +163.6%: el GLP-1 gana por goleada en esta variable.
Sensibilidad y secreción con los dos juntos. Cada uno aporta lo suyo y no se estorban.
El ensayo (Heise y cols., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026) aleatorizó 72 participantes con diabetes tipo 2 tratados con metformina, durante 12 semanas, a macupatide 20 mg semanal, dulaglutida 1.5 mg o la combinación. Completaron 68 de 72.
En peso corporal las tres ramas se movieron poco por el plazo: 3.8% con macupatide, 3.2% con dulaglutida y 6.2% con la combinación. En HbA1c, 0.7, 1.1 y 1.3 puntos respectivamente. Los eventos adversos más frecuentes fueron reacciones en el sitio de inyección, diarrea y apetito disminuido; hubo un evento adverso serio y ninguna muerte.
La lectura que deja: en diabetes tipo 2 la activación crónica del GIP trabaja sobre todo por el lado de la sensibilidad a la insulina, mientras que el GLP-1 trabaja por el de la secreción. Es la explicación mecánica de por qué sumar los dos rinde más que subir la dosis de uno.
03 · En qué fase va
Macupatide no está aprobada en ningún país y no se vende en ninguna parte, ni como medicamento ni como reactivo de catálogo.
72 participantes, 12 semanas, sola o con dulaglutida. Publicada en Diabetes, Obesity and Metabolism en junio de 2026.
200 participantes con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2. Arrancó en octubre de 2025, cierre primario en marzo de 2027.
400 participantes, macupatide y eloralintida solas o combinadas. Arrancó en mayo de 2026, cierre primario en septiembre de 2027.
60 participantes con obesidad o sobrepeso, macupatide sola y con eloralintida. Registrada en agosto de 2026, inicio previsto en octubre.
Al día · 25 sep 2026
Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.
Estado al 25 sep 2026
Al 22 de septiembre de 2026 el ensayo de fase 2b NCT07589608 (macupatide y eloralintida solas o combinadas contra placebo en obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2, unos 400 participantes, ocho brazos con dos niveles de dosis de macupatide, variable primaria a la semana 36, cierre primario estimado en septiembre de 2027) está reclutando en Estados Unidos. El ensayo NCT07215559 en diabetes tipo 2 (unos 200 participantes, cuatro brazos, variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 32, cierre primario estimado en marzo de 2027) sigue reclutando en Estados Unidos, Argentina, Australia y Puerto Rico, con actualización del 8 de septiembre.
Lilly registró el 14 de agosto de 2026 un ensayo de fase 1 de dosis múltiples en participantes japoneses con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2, que evaluará seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de macupatide en monoterapia y en combinación con eloralintida (cinco brazos, incluido placebo). Prevé unos 60 participantes, inicio en octubre de 2026 y cierre primario en junio de 2027; la variable primaria es el número de participantes con eventos adversos serios relacionados hasta la semana 25.
Diabetes, Obesity and Metabolism publicó en línea el 2 de junio de 2026 (impreso en agosto) el ensayo de fase 1b, aleatorizado y doble ciego, en personas con diabetes tipo 2 con metformina, que comparó durante 12 semanas macupatide, dulaglutida y la combinación mediante clamp hiperinsulinémico euglucémico. El valor M (sensibilidad a la insulina) subió 33.1% con macupatide, 10.4% con dulaglutida y 38.3% con la combinación; la tasa de secreción de insulina subió 32.2%, 163.6% y 192.9%, y el índice de disposición 63.2%, 181.0% y 321.5%. Los eventos adversos más frecuentes fueron reacciones en el sitio de inyección y diarrea; no hubo muertes.
El ensayo de fase 1 de escalamiento de dosis, ciego para investigador y participante y controlado con placebo, que evaluó seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de LY3532226 en participantes con obesidad, terminó el 12 de diciembre de 2025 con 132 participantes; el registro se actualizó el 20 de enero de 2026 y no tiene resultados publicados.
04 · Lo que sí existe hoy
Macupatide no se consigue. Pero el agonismo de GIP sí existe hoy como reactivo de investigación, dentro de moléculas que lo combinan con otros receptores:
Agonista dual GIP/GLP-1. Es lo más cercano al GIP disponible, con GLP-1 encima.
Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón. El de más receptores que existe como reactivo.
Solo GLP-1, sin GIP. Sirve justo como contraste para ver qué aporta el GIP.
Ninguna de las tres es macupatide ni aisla el GIP: en todas viene acompañado de al menos un receptor más. Se listan porque son la forma práctica de trabajar sobre esta vía hoy.
05 · Cómo trabajamos
El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.
Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.
06 · Recursos
Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.
Qué medimos y qué no, en un laboratorio independiente.
El COA de cada lote, publicado sin registro.
Los seis campos que importan y las señales de alarma.
GLP-1, GIP y glucagón explicados de cero.
La otra combinación de Lilly, con eloralintida.
07 · Mantente al tanto
Si macupatide llega a existir como reactivo de investigación, o si se leen las fases 2, te escribimos. Un correo cuando pase algo, no una lista de promociones.
08 · Fuentes
Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.